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为推进2024年度医药产业高质量发展工作任务落实，4月17日，省药监局药品生产监管处负责人林志伟一行三人赴福建古田药业有限公司开展实地调研，提前介入了解企业搬迁进度，组织帮扶指导企业新建厂房设计。宁德市市场监管局药品总监孙蔡懋参与调研，并紧密结合“四下基层”挂钩联系基层工作机制，对重点企业反馈的问题进行收集整理。  林志伟一行对古田药业新厂址的2条新增中药注射剂生产联动线和配套中药提取车间等建设情况进行实地考察，与企业管理人员进行现场交流，详细了解工程进度以及当前亟需解决的困难和问题。
调研组同古田药业负责人就企业新厂搬迁、中药注射剂中药材GAP基地建设情况及中药注射剂药物警戒体系建设情况等问题开展座谈交流。会上，林志伟提出三点要求： 一是要科学把握新厂搬迁进度，遵从施工客观规律，不能盲目加快进度而忽视工程质量，同时要加强与县政府和省药监局的沟通，巧借外力协调解决搬迁过程中遇到的困难和问题； 二是规范中药材GAP基地建设，通过制定详细的建设方案，搭建独立的组织架构，组建专业的管理团队，从源头上严把中药材原材料质量关； 三是进一步完善药物警戒体系，加强药物警戒人员队伍建设，不断提升自身药物警戒体系运行效能，有效防范药品安全风险。（陈宏昊） |
闽公网安备 35010202001063号
