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12月3日,福州药品稽查办公室召开2025年度药品生产检查缺陷项目分析会,会议采取线下线上同步进行,辖区87家药品生产企业、医院制剂室及核医学科的质量授权人参加。 会议全面分析了2025年度辖区内药品生产企业监督检查情况,并对检查中发现的药品无菌操作不规范、检验能力不足、关键岗位人员缺失、偏差管理不到位等问题和缺陷进行了剖析和解读,锚定问题根源,精准靶向整改,帮助企业构筑药品质量安全防控体系。 会议强调 药品安全是不可逾越的民生底线、法律红线和政治高压线。福州稽查办将进一步强化监管责任,加大监督检查与执法力度,对违法违规行为 “零容忍”,以最严格的监管倒逼企业落实主体责任,护航群众用药用械安全。 |







闽公网安备 35010202001063号





