省药监局参加三明（明溪）原料药绿色生产基地第二次联席会议

5月26日，福建省药监局党组成员、药品安全总监郑纯带注册与审批处、三明稽查办有关同志赴三明市明溪县参加省药监局与三明市政府合作共建三明（明溪）原料药绿色生产基地第二次联席会议，并由省药品审核查验中心就原料药的GMP符合性检查对14家参会企业代表进行培训。三明市政府、明溪县委县政府有关领导及部门负责人出席相关活动。

郑纯总监和省局相关处室工作负责人认真听取了与会代表的发言，对福建汇天生物药业有限公司等参会企业代表提出的委托加工、品种转让、中药材标准等问题一一分别给予了政策解答，并表示，过去一年，省药监局紧扣推动药品审批加速、服务药企升级发展和助力药业扩产增效等环节，为三明（明溪）原料药绿色生产基地高质量发展提供服务。强调，随着医药产业的壮大，要继续加强药品质量安全、安全生产以及环境保护管理，及时发现并消除隐患，力争做到万无一失；要加强沟通交流，继续优化技术支撑服务，充分发挥三明联络办、明溪服务站的作用，突出问题导向，共同解决实际问题；要加大对人才的引进和培养力度，营造创业干事的优良工作环境；要发挥服务站人才资源优势，加大检查员培养；要落实《福建省加快生物医药产业高质量发展实施方案》，共同推进三明（明溪）原料药绿色生产基地更好地发展。

会后，郑纯总监一行还深入南方制药二期、福瑞明德、旻和药业、海西联合药业等企业现场调研，详细了解项目建设以及企业产品研发、生产、销售等情况，鼓励企业扎根明溪、规范发展。